Redacción
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó este jueves el uso de emergencia de la píldora contra el Covid-19 de Merck, molnupiravir, para tratar los síntomas moderados en adultos.
Esta es la segunda píldora antiviral de Covid-19 autorizada por la agencia estadounidense y se suministrarán 3,1 millones de cursos de molnupiravir.
La FDA aclaró que el medicamento no sustituye la vacuación.
El monupiravir se administra en 4 cápsulas de 200 miligramos por vía oral cada 12 horas por 5 días. En total, 40 cápsulas.
Con información de CNN